CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。
主要工作包括：接访受试者，管理受试者，辅助医疗处理，药物管理，文件管理，资料完善等。招募受试者、方案的执行与受试者的评估、临床试验资料管理、知情同意过程、试验标本管理。
【I期CRC】
临床研究管理 安全管理
项目管理 CRF表填写和查询解析
通讯和文档 访问期间协助CRA网站监测
发票管理 与医院IEC和机构沟通
医院CRC管理 药物研究管理
样品管理 文档来源
书信传达和文件分类 其他
【新药CRC】
【上市后再评价】
【研究课题】临床研究管理 安全管理
【医疗器械】
【临床研究CRC可信服务平台业务流程】临床研让你究CRC可信服
